Federaal parlement keurt doortastende aanpak endometriose goed

Publicatiedatum

Auteur

Sam Dewulf

Deel dit artikel

Resolutie unaniem goedgekeurd in plenaire vergadering

Vorig jaar belandde het dossier endometriose op het bord van het federaal parlement. Vandaag werd de resolutie (unaniem) goedgekeurd in diens plenaire vergadering. Finale groene licht dus en eindelijk meer erkenning en perspectief voor endometriosepatiënten. Nathalie Muylle, federaal cd&v kamerlid en trekker van de resolutie reageert alvast opgelucht, “Intens overleg met alle belanghebbenden resulteert in deze breed gedragen resolutie, nu is het aan de regering om ons werk verder te zetten.”

Endometriose krijgt traag maar zeker steeds meer de aandacht die ze verdient. Verschillende moedige patiënten treden naar buiten met hun verhaal en een aantal dokters delen eveneens zoveel mogelijk hun inzichten. Ook celebrities zoals Hillary Clinton, Susan Sarandon, Cyndi Lauper en Amy Schumer praten al openlijk over hun endometriose. Dat is allemaal nodig, wetende dat deze aandoening minstens 1 op 10 vrouwen treft. Nu zijn ook beleidsmakers in actie geschoten. “Vorig jaar kwamen wij in aanraking met dit dossier, een jaar later wordt onze resolutie unaniem goedgekeurd”, aldus cd&v Kamerlid Nathalie Muylle.

 

Resolutie endometriose

Deze resolutie is echter niet over één nacht ijs gegaan. Het is het resultaat van intense samenwerking. Er werd een rondetafel en hoorzittingen georganiseerd in het parlement waarbij verschillende zorgverleners (gynaecologen, osteopaten, huisartsen) en patiënten hun zegje konden doen. De parlementsleden, met cd&v Kamerlid Nathalie Muylle die het voortouw nam, gingen aan de slag met deze input en kwamen zo tot een breed gedragen resolutie.

Meer specifiek pleit de resolutie voor gerichte maatregelen zoals meer terugbetaling via een RIZIV-conventie, meer wetenschappelijk onderzoek, systematische registratie van gegevens, meer sensibilisering en bewustwording en een betere toegang voor zorg via multidisciplinaire expertisecentra voor de behandeling en opvolging van endometriose.

 

Endo-wat?

Kort samengevat gaat het om een chronische aandoening waarbij weefsel dat lijkt op baarmoederslijmvlies - maar het niet is - buiten de baarmoeder groeit. Dit weefsel komt voornamelijk voor in de buikstreek, waar ontstekingen ontstaan omdat het, in tegenstelling tot baarmoederslijmvlies, niet weg kan uit het lichaam. Het weefsel reageert net zoals baarmoederslijmvlies op hormonen, waardoor veel vrouwen vooral pijn voelen tijdens de menstruatie. Het weefsel kan zich bv. ook zetten op de dikke darm, urineleiders of vaginawand waardoor hevige pijn ontstaat tijdens ontlasting of seks. Het leidt daarnaast ook nog eens bij de helft van de patiënten tot vruchtbaarheidsproblemen. De ziekte is op vandaag ongeneeslijk, maar de symptomen kunnen worden bestreden via pijnstillers, de pil of chirurgie.

“Vrouwen met endometriose lijden jarenlang onder hevige pijn zonder duidelijke diagnose. Die onwetendheid zorgt voor veel onbegrip. Zij krijgen te horen dat ‘pijn nu eenmaal bij maandstonden hoort’ of dat ze ‘gewoon een pijnstiller moeten nemen’. Die pijn houdt vrouwen zelfs vaak thuis: weg van werk, school of een gevuld sociaal leven. De mentale gevolgen zijn dan ook niet te onderschatten”, zegt Muylle.

Wereldwijd lijden naar schatting zo’n 200 miljoen vrouwen aan endometriose (ter vergelijking: 400 miljoen mensen lijden aan diabetes). “Toch blijft endometriose veel vaker onder de radar, en de medische kennis is veel beperkter. De vele getuigenissen in de Commissie toonden aan dat vrouwen tientallen huisartsen en/of gynaecologen moeten passeren vooraleer ze de correcte diagnose krijgen”, zegt Muylle. De diagnose wordt gemiddeld slechts na 7 (!) jaar gesteld.

“Dat er in 2023 een aandoening is die 1 op 10 vrouwen treft, maar zo onbekend blijft, is niet normaal, aldus Nathalie Muylle. Voor haar is respect en erkenning voor de patiënten dan ook van cruciaal belang. “Het gaat om een chronische ontstekingsziekte, geen menstruatieziekte of puur gynaecologische ziekte. Daar moeten we over praten en het uit de taboesfeer halen.”

Nieuws

Reeds 1.613 meewerkende echtgenoten zagen hun pensioen fors stijgen dankzij uitzonderingsregel

Sinds 2023 hebben meewerkende echtgenoten toegang tot het minimumpensioen. Dankzij de versoepelde toegang waar cd&v-kamerlid Nathalie Muylle jarenlang voor gevochten heeft, kregen in 2023 en 2024 al 1.613 meewerkende echtgenoten een eigen pensioen. Dat blijkt uit cijfers die Muylle opvroeg bij de minister van Zelfstandigen.

Stad Roeselare wint met Moermanpark prestigieuze Prijs Wivina Demeester

Vanaf vandaag mag Stad Roeselare zich officieel rekenen tot de meest inspirerende publieke opdrachtgevers in Vlaanderen. Het Moermanpark leverde de stad de prestigieuze Prijs Wivina Demeester 2025 op, een onderscheiding die uitgereikt wordt aan overheden die blijk geven van visie, doordachte keuzes en sterke samenwerking bij de ontwikkeling van ruimtelijke projecten.

Roeselare stelt beleidsprogramma 2025-2030 voor

Met Rust, Samen en Lef naar een sterk Roeselare