Borstkanker ook een mannenzaak: "Stop discriminatie van mannen met borstkanker"
Elk jaar krijgen zo'n 100 mannen in ons land de diagnose van borstkanker.
In een Pano-reportage van VRT werd gisteren opnieuw duidelijk dat een gebrek aan zorg dreigt voor endometriosepatiënten. Cd&v-Kamerlid Nathalie Muylle diende vorig jaar al een resolutie in waarin onder meer terugbetaling via een RIZIV-conventie naar voor werd geschoven als oplossing. De resolutie werd vorig jaar unaniem goedgekeurd.
“Endometriose treft minstens 1 op 10 vrouwen. Maar als je 10 vrouwen vraagt wat het is, is de kans groot dat 9 het niet weten. Dit gebrek aan bewustzijn leidt tot schrijnende situaties waarbij talloze vrouwen jarenlang onnodig lijden onder hevige pijn. Alsof dat nog niet genoeg is, staan ze nu ook voor een nieuwe uitdaging: het risico om niet langer betaalbaar geopereerd te kunnen worden”, zegt Muylle.
Resolutie unaniem goedgekeurd
In de goedgekeurde resolutie van Nathalie Muylle wordt gepleit voor terugbetaling via een RIZIV-conventie, systematische registratie van gegevens, meer sensibilisering vanuit de overheid, extra wetenschappelijk onderzoek en extra toegang tot zorg via multidisciplinaire expertisecentra voor de behandeling en opvolging van endometriose. De resolutie van Nathalie Muylle werd vorig jaar unaniem goedgekeurd door de Plenaire vergadering van het Federaal Parlement.
Geen vergoeding voor artsen
In 2017 werd een nomenclatuurnummer afgeschaft dat door artsen werd gebruikt voor complexe endometriose-ingrepen. Sindsdien moeten artsen hun operaties factureren via een nummer dat niet overeenstemt met de complexiteit en duur van deze ingrepen (die 2 tot 6 uur innemen). Hierdoor vallen artsen noodgedwongen terug op nomenclatuurnummers van operaties met een vergelijkbare duur en complexiteit. Dit wordt door het RIZIV nu echter verboden, blijkt uit correspondentie naar verschillende ziekenhuizen.
Als artsen zich aan de RIZIV-regels houden, staat de verloning niet in verhouding met het complexe werk dat zij verrichten bij endometriose-patiënten, waardoor die laatste zonder zorg dreigen te vallen.
Nathalie Muylle: “Dat er in 2024 een aandoening is die 1 op 10 vrouwen treft maar zo onbekend blijft, is niet normaal. Met mijn resolutie ondernemen we actie. Nu is het tijd dat ook minister Vandenbroucke zijn verantwoordelijkheid neemt en de nodige nomenclatuurnummers voorziet.”